Một dấu hiệu đáng mừng cho những người mắc bệnh khi ngày 4/3/2023, AstraZeneca đã công bố kết quả đầy hứa hẹn của thử nghiệm giai đoạn 3 ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán ung thư buồng trứng mắc bệnh tiến triển nhưng không có đột biến BRCA.
Một phân tích tạm thời của nghiên cứu DUO-O cho thấy rằng sự kết hợp giữa Lynparza (của AtraZeneca và Merck) và Imfinzi (của AstraZeneca) - kết hợp với hóa trị liệu và hóa trị nhân tạo - đã cải thiện đáng kể khả năng sống sót không tiến triển PFS (Khả năng sống sót không tiến triển (PFS) biểu thị cơ hội tránh được sự tiến triển của bệnh đối với một nhóm người bị ung thư sau một lần điều trị đặc biệt. Đó là tỷ lệ phần trăm của các cá nhân trong nhóm có bệnh có khả năng vẫn ổn định (và không có dấu hiệu tiến triển) sau một khoảng thời gian nhất định) so với bệnh nhân ở nhóm đối chứng, những người được hóa trị và hóa trị nhân tạo.
AstraZeneca không cung cấp số liệu cụ thể nhưng kết quả tạm thời là “có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng” trong PFS. Công ty cho biết thêm rằng dữ liệu về tỷ lệ sống sót chung (HĐH) và các điểm cuối phụ khác là “chưa hoàn thiện” và sẽ được đánh giá trong các phân tích tiếp theo.
Trong thử nghiệm DUO-O, chế độ điều trị hiệu quả nhất trong PFS là điều trị ban đầu với sự kết hợp của Imfinzi, hóa trị nhân tạo và hóa trị liệu, sau đó là duy trì với hóa trị nhân tạo, Lynparza và Imfinzi.
Trong một nhánh bổ sung, Imfinzi, hóa trị nhân tạo và hóa trị liệu được cung cấp để điều trị ban đầu, sau đó duy trì bằng Imfinzi, hóa trị nhân tạo và giả dược. Phác đồ này cho thấy sự cải thiện số lượng trong PFS so với nhóm đối chứng nhưng không đạt được ý nghĩa thống kê.
Các bệnh nhân ở nhóm đối chứng được hóa trị cộng với hóa trị nhân tạo và giả dược trong giai đoạn cảm ứng, tiếp theo là hóa trị nhân tạo và giả dược trong giai đoạn duy trì.
Susan Galbraith, giám đốc R&D ung thư của AstraZeneca cho biết: “Mặc dù đã có những tiến bộ đáng kể đối với bệnh nhân ung thư buồng trứng giai đoạn cuối, nhưng vẫn còn một nhu cầu chưa được đáp ứng.
Độ an toàn và khả năng dung nạp của các kết hợp được thử nghiệm phù hợp với các thử nghiệm lâm sàng trước đó. Đây là một điểm quan trọng vì các chất ức chế PARP, chẳng hạn như Lynparza, đã được xem xét kỹ lưỡng hơn về sự an toàn của chúng trong điều trị bệnh nhân ung thư buồng trứng.
