Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia của Brazil đã ký phê duyệt Qdenga, đưa quốc gia này trở thành quốc gia đầu tiên ở Mỹ Latinh phê duyệt mũi tiêm này. Năm ngoái, Brazil ghi nhận hơn 1,4 triệu ca mắc sốt xuất huyết và hơn 1.000 ca tử vong vì căn bệnh này.
Giám đốc điều hành của Takeda, Christophe Weber, đã viết trong một bài đăng trên LinkedIn: “Động lực quan trọng này tiếp tục thúc đẩy chúng tôi hướng tới mục tiêu cuối cùng là cung cấp khả năng tiếp cận rộng rãi cho loại vắc xin này".
Về mức giá, công ty đặt mục tiêu cung cấp Qdenga cho tất cả những người đủ điều kiện ở ba mức giá khác nhau: đặc hữu tư nhân, đặc hữu công cộng và thị trường du lịch
Đối với mức giá cả trong thị trường đặc hữu tư nhân, Takeda cho biết mức giá bán lẻ tối đa ở Indonesia sẽ là 40 USD/liều. Takeda cho biết trong bài thuyết trình của mình (PDF), đó là một bước giảm lớn so với giá trung bình của Indonesia đối với vaccine cải tiến, ở mức 73 USD/liều.
Qdenga của Takeda được tiêm theo đợt hai liều cách nhau ba tháng.
SAU KHI DƯỢC PHÊ DUYỆT TAKEDA SẼ TĂNG TỐC ĐỂ CÓ ĐƯỢC NGÁCH XANH TRONG THỊ TRƯỜNG.
Takeda cho biết giá mỗi liều sẽ thấp hơn đối với thị trường đặc hữu công cộng. Như ở Đức giá bán lẻ là 115 USD/ liều. Con số này gần bằng với giá vaccine trung bình của Đức là 119 USD/liều.
Công ty tin rằng vaccine có thể tạo ra khoản tiết kiệm chi phí “đáng kể” cho Chính phủ bằng cách bù đắp các chi phí khác bao gồm chi phí chăm sóc sức khỏe, mất việc làm và mất thu nhập từ du lịch.
Sau lần đầu tiên được phê duyệt ở Indonesia vào tháng 9, Qdenga đã ghi được dấu ấn quan trọng ở châu Âu vào tháng 12. Tại Hoa Kỳ, FDA đang xem xét đơn đăng ký của công ty theo quy trình xem xét ưu tiên.
Takeda đặt mục tiêu ra mắt tại hơn 20 quốc gia vào năm 2025. Công ty dự kiến doanh thu cao nhất cho vaccine này lên tới 2 tỷ USD.
